5.2加强中药现代、毒理研究
　　随着对中药深入的研究，在搞清有效成分、阐明药理机制的同时，应注重有毒成分、毒性机制的研究。对一些剧毒中草药不仅要测出单次给药的毒性剂量，还要了解长期连续给药产生毒性作用的剂量。要利用现代药理、毒的方法对有毒中药进行实验研究，确定治疗量与中毒量之间的关系、急性中毒的剂量、慢性中毒的主要症状和靶器官、中毒机制和解救的方法，为用药的安全性监护和药物的毒性防治提供依据。
　　5.3建立中药材质量评价体系
　　加快建立中药材质量标准。中药材标准不仅被应用于中药材质量的，还是制定成方制剂的标准。中药材质量标准内容包括：通过药效学研究确定药材的药效成分；专属性的鉴别方法；有害物质的检测；多指标含量测定；建立指纹图谱；建立完善的中药材质量评价体系。进一步规范中药材炮制方法，依法对中药材进行加工炮制，确保炮制品质量，这也是保证中药安全有效的重要保证之一。
　　5.4 完善中药临床不良反应监督机制
　　在临床实践中，不断建立中药的不良反应监督机制。必须以中药ADR监测的数据和资料为依据，注重对中药ADR资料的全面搜集，并运用流行病学的原理和方法进行分析研究，弄清药物与ADR之间的因果关系，为临床合理、安全、有效的用药提供科学的依据，开创我国中药ADR研究的新局面。
　　5.5加强剂型、合理用药对中药安全性影响的研究
　　必须选择适宜的剂型，并确定安全有效的制剂方法，特别是对于一些特殊的剂型，要严格控制其质量标准，最大限度地消除可预见的不良反应发生率。在中药的联合应用过程中，尽量收集其配伍实验资料，如果资料不全，但是临床应用确有必要的，要采取正确的防范措施，如间隔用药等方案来确保用药的安全性。而对于报道中明确不可以配伍应用的，要绝对避免联合应用。
　　中药的安全性问题是中药能否健康、持续、高速发展下去的关键之所在。面对着新的发展机遇，中药必须走出安全高效的路子，在保证用药安全的基础上，谋求更大的发展空间和加大发展力度。这也是中药现代化进程中无法逃避、必须面对的重大问题。正确理解、充分认识中药的安全性问题，既不盲目乐观、夸大中药的疗效和忽视中药的不良反应，也不盲目悲观、怀疑中药的疗效和否认中药的治疗作用，加强中药安全性的评价与研究工作，尽快建立起科学、客观、规范的中药安全性评价体系。