前人研究表明，色泽淡黄或淡绿色、质地紧密的愈伤组织易分化诱导出不定芽，而色泽发黄或褐色、质地疏松的愈伤组织严重影响不定芽的分化[11-12]。本研究利用诱导率较高的培养基培养出的愈伤组织色泽淡黄、结构致密，适宜诱导分化出大量的不定芽。

　　对于愈伤组织的分化培养，亦需要细胞分裂素和生长素的共同作用，与愈伤组织诱导相反，愈伤组织分化需要较高含量的细胞分裂素和较低含量的生长素。通过本研究可知，使矮生沿阶草愈伤组织分化出较多不定芽的培养基为MS+2.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA或MS+3.0 mg/L BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA或MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA。这与别运清等的研究结果[8-9]一致。从筛选出的分化培养基中分析，细胞分裂素的类型亦影响不定芽的分化，高含量的BA和低含量的KT利于分化出不定芽，而BA含量较低和KT含量较高时则不利于不定芽的分化。

　　经过壮苗培养的幼苗用生根培养基培养1个月后可进行炼苗移栽，经统计发现经1/4 MS+0.2 mg/L NAA生根培养基培养的组培苗其成活率高，达95%，而其他生根培养基培养出的组培苗其成活率低，约为36%～65%，这与组培苗根系的数量、色泽、和长度等有一定的关系。根系健壮、色泽嫩白、数量多的幼苗移栽成活率高。

　　参考文献：

　　[1]何任红,马爱军,巫建新,等. 日本矮生沿阶草在长江下游地区的引种适应性试验[J]. 草业科学,2006,23(7):96-98.

　　[2]丁久玲,俞禄生,沈益新,等. 沿阶草的绿化应用及研究进展[J]. 草原与草坪,2006(2):15-18.

　　[3]史清云,史云光. 日本矮生沿阶草的快繁技术[J]. 江苏农业科学,2007(3):132-133.

　　[4]李 晶,孙吉雄,梁慧敏. 日本矮生沿阶草愈伤组织的诱导及其分化[J]. 草业科学,2009,26(4):150-153.

　　[5]丁久玲,俞禄生,蔡庆生,等. 日本矮生沿阶草适宜光照条件的研究[J]. 西北植物学报,2006(9):1827-1831.

　　[6]丁久玲,俞禄生,沈益新,等. 矮生沿阶草适宜液肥配方的初步研究[J]. 中国农学通报,2011(6):112-116.

　　[7]丁久玲,郑 凯,沈益新,等. 矮生沿阶草快繁适宜温度条件的研究[J]. 草原与草坪,2007(4):58-60.

　　[8]别运清,丁 芹. 湖北麦冬茎尖离体培养与植株再生研究[J]. 河南农业科学,2004(9):53-55.

　　[9]郑志仁,娄玉霞,钱 宇,等. 黑麦冬的组织培养和快速繁殖[J]. 植物生理学通讯,2008,44(1):119-120.

　　[10]郑媛媛,慈 颖,曲杨乐,等. 山麦冬组织培养及无性系建立的研究[J]. 黑龙江农业科学,2009(5):14-16.

　　[11]梁云涛,潘英华,余建平,等. 高秆野生稻愈伤组织诱导分化研究[J]. 西南农业学报,2014(3):905-909.

　　[12]刘剑锋,阎秀峰,李 霞,等. 高山红景天叶片愈伤组织诱导与植株再生[J]. 东北林业大学学报,2007(2):33-34.