3.2 阿司匹林的含量测定

　　试验建立紫外分光光度法测定微球中阿司匹林的含量。本法通过碱水解后测定水杨酸，求算阿司匹林的含量，方法简便且排除原料中水杨酸的干扰。

　　3.3 阿司匹林微球体外释药行为

　　微球在0.1 mol/L盐酸介质中的释药试验表明，乙基纤维素作为载体材料，呈现较好的缓释效果。可能由于药物较多沉积于微球表面，所以初始释放度较高。经过8 h后，药物释放度增加缓慢。这可能由于阿司匹林为一弱酸性药物，在0.1 mol/L的盐酸介质中离子化程度低，溶解度小而导致释药不完全。

　　4 结 语

　　以乙基纤维素为载体材料，采用乳化―溶剂扩散法制得阿司匹林胃漂浮型微球，制备工艺较简单，重现性好。微球形态圆整，大小较均匀，在0.1 mol/L的盐酸介质呈现较好的漂浮性能与缓释特性。

　　参考文献：

　　[1]田路一.阿司匹林的现代药理与临床 [J]. 天津药学 ，2001,13(增刊)：13.

　　[2]KAMEL AHEl,SOKAR M S,GAMAL SSAl,et al. Preparation and evaluation of Ketoprofer floating oral delivery systems[J]. International Journal of Pharmaceutics，2001，220：13.

　　[3]JOSEPH N J,LAKSHMI S,JAYAKRISHNAN A. A floatingtype oral dosage form for piroxicam based on hollow polycarbonates microspheres： in vitro and in vivo evaluation in rabbits[J]. Journal of Controlled Release，2002，79：71.

　　[4]KAWASHIM Y,NIWA T,TAKWUCHI H,et al. Hollow microspheres for Use as a Floating Controlled Drug Delivery System in the Stomach[J]. J Pharm Sci，1992，81：135.

　　[5]邵珠民,吕冬梅.紫外分光光度法测定阿司匹林搽剂的含量[J]. 中国药师,2003，6(2)：92.

　　[6]KAWASHIM Y,NIWA T,TAKWUCHI H,et al,Preparation of multiple unit hollow microspheres with acrylic resin containing tranilast and their drug release characteristics (in vitro) and floating behavior (in vivo) [J]. J Controlled Release,1991，16：279.

　　[7]国家药典委员会.中华人民共和国药典：二部[S].北京：化学工业出版社，2000：附录75.

　　[8]YASUNORI S,YOSHIAKI K,HIROFUMI T,et al. Physicochemical properties to determine the buoyancy of hollow microspheres prepared by the emulsion solvent diffusion method[J]. Eur J Pharm Biopharm,2003,55：297.