PKCα反义核酸提高SMMC7721细胞对化疗药物的敏

【摘要】 目的 探讨蛋白激酶c(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,asodn)联合5fu、hcpt、as2o3三种化疗药物对肝癌smmc7721的体外高效抑制作用。方法 以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,pei)作载体转染pkcα asodn,用wst8法检测单纯
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【摘要】 目的 探讨蛋白激酶c(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,asodn)联合5fu、hcpt、as2o3三种化疗药物对肝癌smmc7721的体外高效抑制作用。方法 以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,pei)作载体转染pkcα asodn,用wst8法检测单纯使用5fu、as2o3、hcpt三种化疗药物以及其联合peiasodn对smmc7721细胞的增殖抑制作用,并分别计算抑制率和ic50。结果

5fu、as2o3、hcpt与peiasodn物联合使用后,其ic50分别降低到3.9μg/ml、2.67μmol/l、1.46μg/ml,化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的2.86、1.84和4.01倍。结论 pei介导的pkcα asodn与化疗药物5fu、 as2o3、hcpt联合使用,可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性,通过与化疗药物的相加或协同作用,减少化疗药物的用量。

【关键词】 蛋白激酶c我反义核酸们肝肿瘤 化学治疗 聚乙烯亚胺

原发性肝癌是一种对化疗药物不敏感的恶性肿瘤[1] 。有报道在肝细胞癌变过程中,细胞信号转导异常起到了关键的作用,其中pkcα表达异常与肝癌的发生发展密切相关[2, 3]。反义寡脱氧核苷酸可以通过转录后抑制来抑制肝癌细胞增殖、诱导凋亡,但是细胞摄取率低、易被核酸酶水解,且使用剂量过大,费用昂贵。WWW.bylw8.com阳离子聚合体pei作为asodn载体可以显著提高其转染效率[4]。临床常规抗肿瘤药物虽然抗肿瘤效果肯定,但是其毒副作用大,易产生耐药性,病人耐受差,同样难以起到令人满意的效果[57]。因此,本实验研究旨在探讨用聚乙烯亚胺作为载体,pkcα asodn联合5fu、hcpt、as2o3等常规抗肿瘤药物作用于肝癌细胞,增强常规化疗药物的抗肿瘤作用,降低用药剂量,从而提高病人的生存时间和生活质量,减轻病人的经济负担。

1 材料与方法

1.1 细胞培养 人肝癌smmc7721细胞由中山大学生物化学教研室惠赠;用含10%新生牛血清,rpmi1640培养。

1.2 试剂 cck8(cell count kit8)试剂(日本同

仁化学研究所);新生牛血清(天津tbd广州展晨);pkcα asodn(北京塞百盛基因技术有限公司),全硫代修饰,page纯化, -20℃冻存,使用前用无酚红rpmi 1640培养液溶解。pkca antisense:5′gttctcgctggtgagtttca3′。

1.3 wst8法检测细胞增殖抑制率 取对数生长期、苔盼兰拒染率> 95%的细胞, 调整浓度为5 ×104/ml, 每孔100μl, 接种于96孔板,设3 复孔, 培养4h, 待贴壁达40%~50%后,加入药物。设空白对照组、单纯asodn组、单纯化疗药物组、asodn 联合化疗药物组和peiasodn联合化疗药物组,各组pkcα asodn浓度均为0.25μg/ml; pei与pkc质量比为3∶4,见表1~3;培养48h后, 每孔加入cck8试剂10μl, 继续培养1h, 多功能酶标仪(biorad)测定吸光度a450nm (激发波长450nm, 参比波长655nm), 计算增殖抑制率及各组ic50;增殖抑制率=[a(对照组)-a(实验组)]/a(对照组)×100%;各化疗药增敏倍数=单纯用药组的ic50/ 联合用药组的ic50。

1.4 统计学方法 所有数据均用±s表示,使用统计软件spss 13.0。

1.5 金正均q值法[8]判断化疗药物与反义核酸联合使用的效果 q = ea + b/(ea + eb  ea ×eb), ea和eb 分别为单用反义核酸和单用化疗药物的抑制率,ea + b为合并用药的抑制率。式中分子代表“实测合并效应”,分母是“期望合并效应”,q 值是两者之比,q< 0.85为拮抗,0.85≤q< 1.15为相加,q ≥1.15为协同。2 结果

2.1 5fu与peiasodn联合使用效果 单用5fu的ic50为15.64μg/ml;5fu与asodn联合使用,表现为拮抗作用(q<0.85), ic50为26.74μg/ml;5fu与peiasodn联合使用,表现为协同作用(q≥1.15), ic50为3.9μg/ml, 增敏倍数为4.01,见表1、 4。

2.2 as2o3与peiasodn 联合使用效果 单用as2o3的ic50为4.93μmol/l; as2o3与asodn 联合使用,表现为拮抗作用(q<0.85), ic50为5.33μmol/l; as2o3与peiasodn联合使用,表现为相加作用(0.85≤q<1.15), ic50为2.67μmol/l, 增敏倍数为1.84,见表2、 4。

2.3 hcpt与peiasodn 联合使用效果 单用hcpt的ic50为4.18μg/ml; hcpt与asodn 联合使用,表现为相加作用(0.85≤q <1.15), ic50为3.1μg/ml,增敏倍数为1.34; hcpt与peiasodn联合使用,表现为协同作用(q≥1.15), ic50为1.46μg/ml, 增敏倍数为2.86,见表3、 4。

3 讨论

蛋白激酶c已经成为肿瘤研究领域的热点之一。研究发现,pkcα 磷酸化后活化多种蛋白分子,引起分化、增殖、胞膜转运、基因表达等一系列细胞反应。 药物或反义技术封闭pkcα 表达和活性, 可以抑制肿瘤细胞的生长、 促进凋亡、 抑制侵袭转移,以及增强对化疗药物的敏感性[9]。研究表明pkcα反义核酸可以抑制胰腺癌、宫颈癌等肿瘤的表1 不同浓度的5fu及其联合asodn 或peiasodn对smmc7721细胞增殖抑制作用的比较表2 不同浓度的as2o3 及其联合asodn或peiasodn对smmc7721细胞增殖抑制作用的比较(μmol/l)表3 不同浓度的 hcpt及其联合asodn或peiasodn 对smmc7721 细胞增殖抑制作用的比较 as为asodn;pa为peiasodn增殖[1012]。因此,我们针对蛋白激酶c mrna的sd序列上游非编码区设计合成反义核酸,阻断与pkcα相关的信号通路来抑制肿瘤生长、促进其凋亡。

本实验选用肝癌常用药物5fu、 as2o3及hcpt分别与peiasodn联合使用。结果表明:化疗药物与peiasodn联合使用组的ic50最低, 分别将smmc7721细胞对5fu、 as2o3、 hcpt的敏感性分别提高到单用化疗药物4.01、1.84、2.86倍,这是由于asodn和化疗药物通过不同的机制共同作用于肝癌细胞,提高了肝癌细胞对化疗药物的敏感性所致。金正均q值法[8]分析化疗药物与反义核酸的相互作用表明: pei asodn与5fu、hcpt联合使用,均表现为协同作用;与as2o3联合使用,仅表现为相加作用,联合作用效果不如5fu、hcpt明显,原因可能是带负电荷的asodn增加了细胞膜外的电负性,影响了细胞对as2o3的摄入。而线性pei作为一种高效、低毒的阳离子聚合物,能和dna形成中性或者带正电的复合物,即pei–asodn,不仅介导asodn的摄入,而且通过中和部分细胞膜外的负电荷来促进化疗药的摄入,通过不同的机制共同作用肝癌细胞,抑制生长、促进凋亡。

肝癌属于对化疗敏感性差、耐药性强的恶性肿瘤,而肝癌患者常患肝硬化和慢性肝炎,肝功能差,不易耐受长期、大剂量的化疗。本实验通过联合使用化疗药物和peiasodn,既能减少反义核酸的使用量,又可减少化疗药物的剂量,对于肝癌治疗中减少药物的毒副作用,增强化疗药物的疗效有很好的效果。

参考文献
[1] 林芷英. 原发性肝癌的化疗及研究进展[j]. 中国医院用药评价与分析,2004, 4(1):5051.

[2] caponigro f,french rc,kaye sb.protein kinase c: a worthwhile target for anticancer drugs?[j]. anticancer drugs,1997, 8(1):2633.

[3] tu c, chou k,chen c, et al. protein kinase c mediated tyrosine phosphorylation of paxillin and focal adhesion kinase requires cytoskeletal integrity and is uncoupled to mitogenactivated protein kinase activation inhuman hepatoma cells[j]. j biomed sci, 2001,8(1):184190.

[4] yihsien hsieh a, trangtiau wu b, jenhsiang tsai c, et al. pkcα expression regulated by elk1 and mzf1in human hcc cells[j].biochemical and biophysical research communications,2006,339(1):217225.

[5] chu f,chen lh,o'brian ca.cellular protein kinase c isozyme regulation by exogenously delivered physiological disulfidesimplications of oxidative protein kinase c regulation to cancer prevention[j]. carcinogenesis, 2004, 25(4):585596.

[6] 祝葆华,姚榛祥,江黎明,等.蛋白激酶cα反义核酸对人肝癌细胞hepg2体外增殖及凋亡的影响[j].中华实验外科杂志,2004,21(6):678680.

[7] way kj, chou e, king gl. identification of pkcisoformspecific biological actions using pharmacological approaches[j]. trends pharmacol sci, 2000, 21(5):181187.

[8] 金正均. 合并用药中的相加[j]. 中国药理学报,1980, 1(2):7071.

[9] lahnm, paterson bm, sundell k, et al. the role of p rotein kinase calpha (pkca) in malignancies of the gastrointestinal tract[j]. eur j cancer, 2004, 40 (1): 1020.

[10]吴孝杰,庞江琳,孙显斌. pkcα反义核酸对子宫颈癌hela细胞增殖及cmyc、cjun表达的影响[j]. 现代肿瘤医学,2004,12(4):291293.

[11]黄涛,冯延平,高军,等. 蛋白激酶cα反义寡核苷酸对人胰腺癌bxpc3细胞体外侵袭力的影响[j]. 郑州大学学报(医学版),2006,41(5):892894.

[12]mellor h, parker pj. the extended protein kinase c superfamily[j].biochem j, 1998, 332(2):281292.

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